Przewodniki

Małogłowie

Małogłowie



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Co to jest małogłowie?

Mikrocefalia to zaburzenie neurorozwojowe - to jest problem ze wzrostem mózgu lub układu nerwowego.

Dzieci z małogłowiem mają mniejsze niż zwykle głowy i mózgi. Często mają także niepełnosprawność intelektualną i problemy neurologiczne, takie jak drgawki, problemy ze sztywnością i kontrolą mięśni lub problemy z równowagą.

Dzieci mogą rodzić się z małogłowiem lub mogą się rozwijać w ciągu pierwszych kilku lat życia. Może się zdarzyć samodzielnie, ale często towarzyszy innym zespołom neurorozwojowym, takim jak zespół Downa lub zespół Cri du Chat.

Mikrocefalia może być spowodowana zmianami genetycznymi. Czasami zmiany genu, które powodują, są dziedziczone od rodziców. Czasami zmiany genów następują po raz pierwszy u dziecka.

Poszczególne wirusy również mogą powodować małogłowie. Na przykład zakażenie wirusem Zika podczas ciąży może powodować małogłowie.

A jeśli kobieta w ciąży wejdzie w kontakt z niektórymi toksycznymi chemikaliami lub zużyje dużo alkoholu lub narkotyków podczas ciąży, może to również uszkodzić mózg płodu podczas jego rozwoju.

Mikrocefalia występuje u około 1 na 25 000 dzieci.

Oznaki i objawy małogłowie

Charakterystyka fizyczna
Większość dzieci urodzonych z małogłowiem ma głowy mniejsze niż zwykle i nie rosną wraz z nimi. Niektóre dzieci z małogłowiem mają głowy, które rosną, ale pozostają poniżej typowych krzywych wzrostu.

Inne cechy fizyczne mogą obejmować ogólnie słaby wzrost i niski wzrost.

Znaki poznawcze
Dzieci z małogłowiem często mają:

  • opóźniony rozwój
  • opóźniona mowa
  • upośledzenie intelektualne
  • trudności z koordynacją i równowagą.

Znaki behawioralne
Dzieci z małogłowiem mogą zachowywać się jak nadpobudliwość, pobudzenie i agresja.

Obawy medyczne związane z małogłowiem
Dzieci z małogłowiem mogą mieć inne schorzenia, w tym drgawki.

Diagnoza i badanie małogłowie

Czasami pracownicy służby zdrowia mogą zdiagnozować małogłowie, gdy dziecko jest jeszcze w macicy. Robią to za pomocą USG. Diagnoza ultrasonograficzna zwykle zdarza się w trzecim trymestrze ciąży, ponieważ mniejsza niż normalna wielkość głowy nie jest oczywista wcześniej w czasie ciąży.

Po porodzie lub jeśli dziecko zachoruje małogłowie później, pracownicy służby zdrowia diagnozują go, mierząc głowę dziecka i monitorując go w miarę wzrostu. Mogą również używać promieni rentgenowskich i skanów MRI.

Usługi wczesnej interwencji dla dzieci z małogłowiem

Nie ma lekarstwa na małogłowie. Ale jeśli twoje dziecko ma małogłowie, usługi wczesnej interwencji mogą pomóc poprawić jej jakość życia.

Niektóre dzieci z małogłowiem nie będą wymagały innego leczenia niż rutynowe wizyty w celu zmierzenia wielkości głowy. Inne dzieci mogą mieć poważne problemy z mową i nauką. Niektórzy mogą potrzebować leków na napady padaczkowe.

Jeśli Twoje dziecko ma małogłowie, może zobaczyć kilku pracowników służby zdrowia w ramach wczesnej interwencji. Tacy specjaliści to pediatrzy, patologowie mowy, terapeuci zajęciowi i fizjoterapeuci.

Razem Ty i Twój zespół możecie wybrać opcje leczenia i terapii, które będą najlepiej wspierać dziecko.

Wsparcie finansowe dla dzieci z małogłowiem

Jeśli Twoje dziecko ma potwierdzoną diagnozę małogłowie, może ono uzyskać wsparcie w ramach krajowego systemu ubezpieczeń na wypadek inwalidztwa (NDIS). NDIS pomaga uzyskiwać usługi i wsparcie w społeczności oraz zapewnia fundusze na takie rzeczy, jak terapie wczesnej interwencji lub jednorazowe przedmioty, takie jak wózki inwalidzkie.

Dbanie o siebie i swoją rodzinę

Jeśli twoje dziecko ma małogłowie, łatwo jest przyłapać się na opiece nad nim. Ale ważne jest, aby dbać również o swoje dobre samopoczucie. Jeśli jesteś zdrowy fizycznie i psychicznie, będziesz w stanie lepiej opiekować się dzieckiem.

Jeśli potrzebujesz wsparcia, dobrym miejscem na początek jest twój lekarz ogólny i doradca genetyczny. Możesz także uzyskać wsparcie od organizacji takich jak Genetic Alliance Australia.

Rozmowa z innymi rodzicami może być również świetnym sposobem na uzyskanie wsparcia. Możesz połączyć się z innymi rodzicami w podobnych sytuacjach, dołączając do bezpośredniej lub online grupy wsparcia.

Jeśli masz inne dzieci, to rodzeństwo dzieci niepełnosprawnych musi poczuć, że są dla ciebie tak samo ważne - że troszczysz się o nie i przez co przechodzą. Ważne jest, aby z nimi rozmawiać, spędzać z nimi czas i znaleźć dla nich odpowiednie wsparcie.


Obejrzyj wideo: Chłopiec ofiarą błędu lekarskiego. Ubezpieczyciel odmawia wypłaty odszkodowania UWAGA! TVN (Sierpień 2022).